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赫连斌拦下来，他还有些事儿要打听。

> 厂商新闻《一支减肥针，意外开启千亿药企礼来的“抗衰革命”：从治病到延缓衰老的跃迁》特朗普继续对日本施压：日本需要开放市场 时间：2025-11-15 00:17

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引言

长期以来，千亿药企礼来（Eli Lilly and Company）都以胰岛素和糖尿病治疗而闻名，最近几年更是凭借GLP-1类减重药物的成功，一跃成为全球市值最高的制药公司。但礼来并未止步于此，如今这家百年药企正将目光投向更宏大的方向——延缓衰老。

一场由GLP-1减重药物引发的科学革命，让礼来意外打开了长寿医学的大门。从代谢、肌肉、视力，到AI驱动的基因重编程，这家公司正多路径并进，试图让“延长健康寿命”成为医学可以验证、产业可以实现的新目标。

而这一切，又是如何从一支“减肥针”开始的？礼来正在下的，究竟是怎样一盘关于“延寿”的棋？

从“治疗疾病”到“延缓衰老”：

礼来的科技底牌

2025年8月，在哥本哈根举办的第12届ARDD（Aging Research and Drug Discovery）长寿大会——全球长寿药物研究的风向标会议上[1]，礼来研发副总裁Andrew Adams提出了一个惊人的问题：“GLP-1会是世界上第一个长寿药吗？”

这是一个历史性的时刻——一家传统制药巨头，首次公开将GLP-1类药物定位为“延长健康寿命的治疗药物”，也传达了礼来正式进军衰老领域的信号。

尽管多年来大型药企在糖尿病、癌症等衰老相关疾病领域持续投入，但“抗衰”“延寿”这类表述却被长期刻意回避。因为它们总与伪科学、保健品营销混杂，让主流药企望而却步。

正因如此，此次礼来作为行业龙头的发声，意味着“延寿”首次进入大型药企的研发与战略视野。这场由GLP-1减重药物引发的转向，或许正是长寿医学真正进入主流的起点。

图注：礼来公司的Andrew Adams第12届ARDD上发表主题演讲

GLP-1（胰高糖素样肽-1）起初是糖尿病和肥胖治疗药物的靶点，通过模拟人体自身激素来促进胰岛素分泌并抑制食欲。礼来基于这一机制开发的—Mounjaro和Zepbound—两款药物，不仅控制血糖，还帮助数百万肥胖者成功减重，并显著改善多项代谢指标[2]。

更令人意外的是，在数十项研究中，服用GLP-1类药物还可以改善线粒体能量代谢，减少慢性炎症，并显著降低心血管与肝脏疾病风险，甚至有早期研究显示，在部分人群中，GLP-1类药物可能与生物学年龄相关指标的年轻化趋势有关[3]。

GLP-1的这些作用几乎触及了衰老的所有核心机制，这意味着GLP-1不再仅是“减重药”，也可能成为“延缓衰老”的候选路径。

事实上，早在数年前，科学界就注意到GLP-1药物可能具备“抗衰”潜力。但真正让礼来开始主动推动这一方向的契机，并非突如其来的灵感，而是来自商业与科研的双重现实驱动。

2025年，礼来的GLP-1减重药物线已成为公司营收的主力军。礼来2025年Q3财报显示，仅Mounjaro和Zepbound两款GLP-1减重药物，在第三季度就创造了101亿美元的销售额，占总营收近六成[4]。

这让礼来站上了市值巅峰，也带来一个战略抉择：是继续在减重赛道加码投入，还是借助GLP-1的底层机制，拓展更具突破性的健康干预方向？

礼来押注了减重，但也没有放弃后者。

一方面，减重药市场仍在高速增长，但竞争格局正迅速成型。诺和诺德等对手不断加快新药节奏，医保系统也开始对高价GLP-1用药提出控费压力，红利窗口正在收窄。

相较之下，抗衰老则是尚未被主流药企布局的“蓝海”，且GLP-1已在多个临床研究中展现出改善线粒体功能、抑制炎症等干预老化机制的潜力。

因此，礼来顺势而为，进行了战略延伸：从治疗代谢疾病，到探索延缓衰老。

图注：GLP-1药物

从药物突破到“长寿网络”：

礼来的新抗衰版图

其实在2023年，礼来就以约19.25亿美元收购了Versanis，并获得其核心候选药物bimagrumab——一种能够在减少脂肪的同时保持甚至增加肌肉质量的单克隆抗体[5]。

这笔收购最初是礼来在肥胖治疗管线中的“战略补位”，但随着礼来在2025年向衰老领域的战略延伸，bimagrumab的肌肉保护机制开始被视为应对肌少症、延缓身体功能退化的关键工具——这一点对延长老年人“健康寿命”尤为重要。

2025年，礼来再次出手，收购了基因治疗公司Adverum Biotechnologies，获得其核心产品Ixo-vec——一款针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的单次基因注射疗法[6]。重要的是，Ixo-vec已经在ARTEMIS 3期临床试验中进行评估。

wAMD是一种高发于老年人群的退行性眼病，影响全球上亿中老年人视力，而Ixo-vec通过一次注射就能改善wAMD患者的视力情况，减少患者频繁治疗的负担。在礼来的设想中，未来的医学不只是控制疾病，而是通过一次性干预让衰老进程整体放缓。

图注：Ixo-vec旨在治疗与湿性年龄相关性黄斑变性相关的视力丧失

不过礼来并没有止步于内部管线的完善，而是开始将目光投向更广阔的外部合作——在竞争激烈的代谢与衰老赛道中，试图通过协同创新寻找新的突破口。

2025年，礼来宣布投资长寿科技公司NewLimit[7]。这家公司专注于表观遗传重编程——通过“重置”细胞的时间指令，让老化细胞恢复年轻态。

NewLimit的研究团队已发现一组独特的转录因子组合，能够显著改善衰老肝细胞的多项功能。目前，公司正处于先导化合物优化阶段，计划在2025年底前确定临床前候选药物并启动IND申报，预计2026年初公布关键数据。

与亿万富豪贝索斯投资的重编程公司Altos Labs相比，NewLimit更注重将表观遗传重编程与计算生物学、AI算法和工程化验证结合，以更快实现从机制研究到临床应用的过渡，这正符合礼来当前从药物研发走向衰老机制干预的战略节奏。

在8月ARDD长寿药物大会上，礼来科学家还首次正式提出“longevity therapeutics（长寿疗法）”的概念，并将其纳入公司的战略词汇体系。新的关键词包括：Genetic Medicines（基因药物）、Healthy Lifespan（健康寿命）、One-Time Therapies（一次性疗法）。

这些措辞的转变，意味着礼来开始自我定位为一家“长寿公司”——不只是制药巨头，更是延缓衰老科技的引领者。它不再局限于研发单一药物，而是在构建一个多层次的科学布局，让“延长健康寿命”从理念变成可能。

小结

过去，医学的目标是治病；而如今，它正悄然转向一个更长远的目标——延缓衰老，让人类保持更久的健康。

在这场变革中，礼来已不再是传统意义上的制药公司。从GLP-1药物改善代谢，再到基因疗法和AI驱动的精准研发，它正通过一系列真实的科学尝试，让“延寿”从理念走向可验证的现实。

这种转变不仅关乎药物创新，更是医学逻辑的改变——从“治疗疾病”转向“主动干预衰老”。当然，礼来的探索仍然处在早期阶段。无论是科学证据、伦理边界，还是公平与可及性，都仍需要更多的时间去检验。

也许，我们距离真正意义上的“长寿药”还有很长的路，但礼来已经让世界看到：延长健康寿命不再只是梦想，而是可以被科学量化、被资本推动、被现实验证的方向。未来的医学或许不止是“治病”，而是让人活得更久、更健康、更自由。

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参考文献

[1]Forever.AI(2025).GLP-1s:The World’s First Longevity Drugs?

[2]U.S.Food&Drug Administration(2023).FDA approves Zepbound(tirzepatide)injection for chronic weight management.

[3]Corley MJ,Dwaraka V,Pang AP,Labbato D,Smith R,Eckard AR,McComsey GA.(2025).Semaglutide Slows Epigenetic Aging in People with HIV-associated lipohypertrophy:Evidence from a Randomized Controlled Trial.

doi:10.1101/2025.07.09.25331038.

[4]PR Newswire(2025).Lilly reports third-quarter 2025 financial results,highlights R&D pipeline momentum and raises 2025 guidance.

[5]Reuters(2023).Eli Lilly to buy Versanis for up to.93 billion in obesity drugs push.

[6]PR Newswire(2025).Lilly to Acquire Adverum Biotechnologies.

[7]Longevity.Technology(2025).Lilly invests in epigenetic reprogramming biotech.

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